醫(yī)療設(shè)備驗收報告(3篇)
在經(jīng)濟(jì)飛速發(fā)展的今天，報告不再是罕見的東西，寫報告的時候要注意內(nèi)容的`完整。那么什么樣的報告才是有效的呢？以下是小編幫大家整理的醫(yī)療設(shè)備驗收報告，僅供參考，歡迎大家閱讀。
醫(yī)療設(shè)備驗收報告1
為加強(qiáng)質(zhì)量管理，用戶提供安全有效的醫(yī)療器械、檢驗試劑、耗材等用于，樹立良好的企業(yè)形象，依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》等法律法規(guī)和行業(yè)有關(guān)規(guī)定，我公司做出以下保證：
一、保證所有醫(yī)療器械、耗材等用具的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
二、醫(yī)療器械、耗材等用具的包裝，標(biāo)識，標(biāo)簽，說明書等應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
三、首次購入醫(yī)療器械、耗材等用具，應(yīng)提供完整的證照和授權(quán)手續(xù)，已供銷備案用。并對其提供資料真實性、合法性承擔(dān)法律責(zé)任。并及時提供檢驗報告書、產(chǎn)品注冊證、注冊登記表及其他有效證件。
四、因夸大產(chǎn)品的功能與療效、產(chǎn)品質(zhì)量問題，造成用戶產(chǎn)生糾紛并造成經(jīng)濟(jì)損失的，有供貨公司承擔(dān)。
五、對所經(jīng)營產(chǎn)品負(fù)責(zé)，對不合格及不符合要求的產(chǎn)品包退包換，在經(jīng)營中出現(xiàn)的任何質(zhì)量問題均由供貨公司承擔(dān)。
六、對所供產(chǎn)品提供技術(shù)指導(dǎo)、市場維護(hù)推廣。
嘉善元比金醫(yī)療用品銷售有限公司(蓋章)：
xx年 xx月xx日
醫(yī)療設(shè)備驗收報告2
一、概述：
供貨單位名稱： 培訓(xùn)廠家名稱：
貨物名稱： 數(shù)量： 包裝情況：
貨物到院日期： 到貨地點(diǎn)：
安裝日期： 安裝地點(diǎn)：
培訓(xùn)日期： 受培訓(xùn)人：
用戶科室： 該科室聯(lián)系人： 聯(lián)系電話;
二、供貨單位已提交以下文件用于存檔：
1. 設(shè)備中文說明書(包括技術(shù)說明書和操作說明書)至使用科室一套;
三、結(jié)論(請按照實際情況在選項后的“□”內(nèi)劃“√”)：
1. 標(biāo)記為上述序列號的設(shè)備及其配件調(diào)試使用：正�！酰徽！�
2. 使用培訓(xùn)：已完成 ，未完成使用人員設(shè)備操作程度：已了解，還需再培訓(xùn)，已掌握，已熟練
3. 本驗收報告“二”中的文件：已提供，未提供
4. 貨物驗收：通過，不通過
醫(yī)療設(shè)備驗收報告3
一、概述：
供貨單位名稱：____________
培訓(xùn)廠家名稱：____________
貨物名稱：____________
數(shù)量：____________
包裝情況：____________
貨物到院日期：____________
到貨地點(diǎn)：____________
安裝日期：____________
安裝地點(diǎn)：____________
培訓(xùn)日期：____________
受培訓(xùn)人：____________
用戶科室：____________
該科室聯(lián)系人：____________
聯(lián)系電話;____________
二、供貨單位已提交以下文件用于存檔：
1.設(shè)備中文說明書(包括技術(shù)說明書和操作說明書)至使用科室一套;
三、結(jié)論(請按照實際情況在選項后的“□”內(nèi)劃“√”)：
1.標(biāo)記為上述序列號的設(shè)備及其配件調(diào)試使用：正�！�，不正常□
2.使用培訓(xùn)：已完成，未完成
使用人員設(shè)備操作程度：已了解，還需再培訓(xùn)，已掌握，已熟練
3.本驗收報告“二”中的文件：已提供，未提供
4.貨物驗收：通過，不通過
補(bǔ)充說明：
科主任簽字及日期：____________
供貨商單位/廠家簽章：____________
安裝培訓(xùn)人員簽字：____________
醫(yī)學(xué)工程處簽章及日期：____________
安裝培訓(xùn)人員聯(lián)系電話(手機(jī)、座機(jī))：____________
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