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環(huán)境監(jiān)測(cè)考試復(fù)習(xí)題
試題是資格考試中用以檢驗(yàn)考生有關(guān)知識(shí)能力而進(jìn)行人才篩選的工具。以下是小編幫大家整理的環(huán)境監(jiān)測(cè)考試復(fù)習(xí)題，歡迎閱讀與收藏。
一、填空題
1、按《地表水和污水監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范》（HJ/91-2002），現(xiàn)場(chǎng)采集的水樣分為 和 ，混合水樣又分為 和 。
答：瞬時(shí)水樣 混合水樣 等比例混合水樣 等時(shí)混合水樣。
2、湖泊、水庫(kù)采樣斷面垂線的布設(shè)：可在湖（庫(kù)）區(qū)的不同水域（如進(jìn)水區(qū)、、 、 、岸邊區(qū)），按水體類(lèi)別設(shè)置監(jiān)測(cè)垂線。
答：出水區(qū)、深水區(qū)、淺水區(qū)。
3、采樣斷面是指在河流采樣時(shí)，實(shí)施水樣采集的整個(gè)剖面。分為 、 、 和 等。
答：背景斷面 對(duì)照斷面 控制斷面 削減斷面。
4、地表水監(jiān)測(cè)斷面位置應(yīng)避開(kāi) 、 和 處，盡量選擇順直河段、河床穩(wěn)定、水流平穩(wěn)，水面寬闊、無(wú)急流、無(wú)淺灘處。
答：死水區(qū)、回水區(qū)、排污口。
5、每批水樣，應(yīng)選擇部分項(xiàng)目加采現(xiàn)場(chǎng) ，與樣品一起送實(shí)驗(yàn)室分析。
答：空白樣。
6、第一類(lèi)污染物采樣點(diǎn)位一律設(shè)在 或 的排放口或?qū)ｉT(mén)處理此類(lèi)污染物設(shè)施的排口。
答：車(chē)間 車(chē)間處理設(shè)施。
7、第二類(lèi)污染物采樣點(diǎn)位一律設(shè)在 的外排口。
答：排污單位。
8、國(guó)家水污染物排放總量控制項(xiàng)目如COD、石油類(lèi)、氰化物、六價(jià)鉻、汞、鉛、鎘和砷等，要逐步實(shí)現(xiàn) 采樣和 監(jiān)測(cè)。
答：等比例 在線自動(dòng)。
9、測(cè) 、 和 等項(xiàng)目時(shí)，水樣必須注滿容器，上部不留空間，并有水封口。
答：溶解氧 五日生化需氧量 有機(jī)污染物。
10、除細(xì)菌總數(shù)、大腸菌群、油類(lèi)、五日生化需氧量、DO、有機(jī)物、余氯等有特殊要求的項(xiàng)目外，要先用采樣水蕩洗 與 2~3次，然后再將水樣采入容器中，并按要求立即加入相應(yīng)的 ，貼好標(biāo)簽。應(yīng)使用正規(guī)的不干膠標(biāo)簽。
答：采樣器 水樣容器 固定劑。
11、測(cè)定油類(lèi)、溶解氧、五日生化需氧量、 、 、 、懸浮物、放射性等項(xiàng)目要單獨(dú)采樣。
答：硫化物 余氯 糞大腸菌群。
12、測(cè)量pH時(shí)應(yīng) ， ，以使讀數(shù)穩(wěn)定。
答：停止攪動(dòng)、靜置片刻。
13、玻璃電極在pH>10的堿性溶液中，pH與電動(dòng)勢(shì)不呈直線關(guān)系，出現(xiàn) ，即pH的測(cè)量值比應(yīng)有的 。
答：堿性誤差（鈉差） 偏低。
14、納氏試劑分光光度法測(cè)定水中氨氮時(shí)，為除去水樣色度和濁度，可采用絮凝沉淀法和 方法。水樣中如含余氯，可加入適量 ；金屬離子干擾可加入 去除。
答：蒸餾、Na2S2O3、掩蔽劑。
15、用于測(cè)定COD的水樣，在保存時(shí)需加入 ，使pH 。
答：H2SO4、＜2。
16、K2Cr2O7測(cè)定COD，滴定時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格控制溶液的酸度，如酸度太大，會(huì)使 。
答：滴定終點(diǎn)不明顯。
17、六價(jià)鉻與二苯碳酰二肼反應(yīng)時(shí)，顯色酸度一般控制在 0.05-0.3mol/L(1/2H2SO4)，以 時(shí)顯色。
答：0.2mol/L 。
18、測(cè)定鉻的玻璃器皿用 洗滌。
答：硝酸與硫酸混合液或洗滌劑。
19、水中氨氮是指以 或 形式存在的氮。常用的測(cè)定方法有 、 和 方法。
答：游離（NH3）、銨鹽、納氏試劑分光光度法、水楊酸—次氯酸鹽法、滴定法。
20、1德國(guó)硬度相當(dāng)于CaO含量為 mg/lL。
答：、10
21、油類(lèi)是指 和 ，即在pH≤2能夠用規(guī)定的萃取劑萃取并測(cè)量的物質(zhì)。
答：礦物油 動(dòng)植物油脂。
22、測(cè)定高錳酸鹽指數(shù)時(shí)，水中的 、 、 等還原性無(wú)機(jī)物和在此條件下可被氧化的 均可消耗KMnO4。高錳酸鹽指數(shù)常被作為水體受有機(jī)物污染物和還原性無(wú)機(jī)物質(zhì)污染程度的綜合指標(biāo)。
答：亞硝酸鹽 亞鐵鹽 硫化物 有機(jī)物 ；
23、化學(xué)需氧量（以下簡(jiǎn)稱COD）是指在一定條件下，用 消解水樣時(shí)，所消耗的 的量，以 表示。
答：強(qiáng)氧化劑 氧化劑的量 氧的mg/L；
24、用鈷鉑比色法測(cè)定水樣的色度是以 的度值表示。在報(bào)告樣品色度的同時(shí)報(bào)告 。
答：與之相當(dāng)?shù)纳葮?biāo)準(zhǔn)溶液 pH ；
25、測(cè)定BOD5所用稀釋水，其pH值應(yīng)為7.2、BOD5應(yīng)小于 。接種稀釋水的pH值應(yīng)為7.2、BOD5以在 之間為宜。接種稀釋水配制后應(yīng)立即使用。
答：0.2mg/L 0.3-1mg/L
26、在兩個(gè)或三個(gè)稀釋比的樣品中，凡消耗溶解氧大于 和剩余溶解氧大于 時(shí)，計(jì)算結(jié)果應(yīng)取 ，若剩余的溶解氧 甚至為零時(shí)，應(yīng) 。
答：2mg/L、1mg/L、平均值、小于1mg/L、加大稀釋倍數(shù)。
27、在環(huán)境監(jiān)測(cè)分析中，測(cè)定水中砷的兩個(gè)常用的分光光度法 和_ 。我國(guó)標(biāo)準(zhǔn)分析方法是 。
答：新銀鹽分光光度法 二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法 二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法。
28、用四氯化碳萃取水中的油類(lèi)物質(zhì)時(shí)，樣品直接萃取后，將萃取液分成兩份，一份直接用于測(cè)定 ，另一份經(jīng) 吸附后，用于測(cè)定 。
答：總萃取物 硅酸鎂 石油類(lèi)。
29、加標(biāo)回收率分析時(shí)，加標(biāo)量均不得大于待測(cè)物含量的 倍。加標(biāo)后的測(cè)定值不應(yīng)超出方法測(cè)定上限的 %。
答：3倍 90。
30、含酚水樣不能及時(shí)分析可采取的保存方法為：加磷酸使pH0.5—4.0之間,并加適量 ，保存在10℃以下，貯存于 中。
答：CuSO4 玻璃瓶
31、在現(xiàn)場(chǎng)采集樣品后，需在現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定的項(xiàng)目有 、 、 、 和氧化—還原電位（Eh）等。
答：水溫 pH 電導(dǎo)率 溶解氧（DO）。
32、水環(huán)境分析方法國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鉬酸銨分光光度法，是用
為氧化劑，將 的水樣消解，用鉬酸銨分光光度法 測(cè)定總磷。
答：過(guò)硫酸鉀（或硝酸—高氯酸） 未經(jīng)過(guò)濾的。
33、測(cè)定氰化物的水樣，采集后，必須立即加 固定，一般每升水樣加0.5克 ，使樣品的pH ，并將樣品貯于 。在采樣后 進(jìn)行測(cè)定。
答：NaOH NaOH >12 聚乙稀瓶或硬質(zhì)玻璃瓶中 24小時(shí)以內(nèi)。
34、電導(dǎo)率的標(biāo)準(zhǔn)單位是 ，此單位與Ω／m相當(dāng)。
答：S／m（或答西門(mén)子／米）。
35、通常規(guī)定 ℃為測(cè)定電導(dǎo)率的標(biāo)準(zhǔn)溫度。
答：25。
36、測(cè)定鉻的玻璃器皿（包括采樣的），不能用 洗滌，可用硝酸與硫酸混合液或洗滌劑洗滌。
答：重鉻酸鉀洗液（或鉻酸溶液）。
37、保存水樣時(shí)防止變質(zhì)的措施有： 、 、加入化學(xué)試劑(固定劑及防腐劑)、 。
答：選擇適當(dāng)材料的容器 控制水樣的pH 冷藏或冷凍
38、排污總量指某一時(shí)段內(nèi)從排污口排出的某種污染物的總量，是該時(shí)段內(nèi)污水的 與該污染物 的乘積、瞬時(shí)污染物濃度的時(shí)間積分值或排污系數(shù)統(tǒng)計(jì)值。
答：總排放量 平均濃度
39、測(cè)定苯胺的樣品應(yīng)采集于 瓶?jī)?nèi)，并在 h內(nèi)測(cè)定。
答：玻璃 24。
40、N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法，適用于0.03-50mg/L的水樣中苯胺類(lèi)的測(cè)定。當(dāng)水中 含量高于200mg/L時(shí)，會(huì)產(chǎn)生 干擾。
答： 酚 正。
41、硫化物是指水中溶解性無(wú)機(jī)硫化物和酸溶性金屬硫化物，包括溶解性的、 、 以及存在于懸浮物中的可溶性硫化物和酸可溶性金屬硫化物。
答： H2S、HS－、S2－。
42、硫化氫具有較大毒性，水中硫化氫臭閾值濃度為 之間。
答：0.025—0.25μg/L。
43、由于硫離子很容易被氧化 ，易從水樣中逸出，因此在采樣時(shí)應(yīng)防止曝氣，并加適量的 和 ，使水樣呈 并形成 。采樣時(shí)應(yīng)先加 ，再加 。
答：氫氧化鈉溶液 乙酸鋅－乙酸鈉溶液 堿性 硫化鋅沉淀乙酸鋅－乙酸鈉溶液 水樣。
44、碘量滴定法測(cè)定硫化物時(shí)，當(dāng)加入碘液和硫酸后，溶液為無(wú)色，說(shuō)明 ，應(yīng)補(bǔ)加適量 ，使呈 為止�？瞻自囼�(yàn)亦應(yīng) 。
答：硫化物含量較高 碘標(biāo)準(zhǔn)溶液 淡黃棕色 加入相同量的碘標(biāo)準(zhǔn)溶液。
45、陰離子表面活性劑是普通合成洗滌劑的主要活性成份，使用最廣泛的陰離子表面活性劑是 。亞甲藍(lán)分光光度法
采用 作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。我國(guó)陰離子表面活性劑的標(biāo)準(zhǔn)分析方法是 。
答：直鏈烷基苯磺酸鈉（LAS） LAS 亞甲藍(lán)分光光度法。
46、分光光度法適用于測(cè)定 、 的濁度，最低檢測(cè)濁度為 度。
答：天然水 飲用水 3。
47、我國(guó)《地面水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》中汞的Ⅲ類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)值為≤ ，《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》中總汞的允許排放濃度為 。
答：0.0001mg/L 0.05mg/L。
48、測(cè)定水中微量、痕量汞的特效監(jiān)測(cè)方法是 和 。這兩種方法 因素少、 高。
答：冷原子吸收法 冷原子熒光法 干擾 靈敏度。
49、總磷包括 、 、 和 磷。
答：溶解的 顆粒的 有機(jī)的 無(wú)機(jī)。
50、離子色譜可分為 、 和 三種不同分離方式。
答：高效離子色譜 離子排斥色譜 流動(dòng)相色譜。
51、離子色譜是 色譜的一種，是 色譜。
答：高效液相 分析離子的液相。
52、離子色譜對(duì)陰離子分離時(shí)，抑制柱填充 交換樹(shù)脂。
答：強(qiáng)酸性（H+）陽(yáng)離子。
53、離子色譜對(duì)陽(yáng)離子分離時(shí)，抑制柱填充 交換樹(shù)脂。
答：強(qiáng)堿性（OH-）陰離子。
54、乙酰丙酮分光光度法適用于測(cè)定 、 中的甲醛，但不適用于測(cè)定 中的甲醛。
答：地表水 工業(yè)廢水 印染廢水。
二、選擇題
1、河流采樣斷面垂線布設(shè)是：河寬≤50m的河流，可在 設(shè) 條垂線；河寬＞100m的河流，在 設(shè) 條垂線；河寬50-100m的河流，可在 設(shè) 條垂線。
�。�1）中泓，一；（2） 近左、右岸有明顯水流處，兩。（3） 左、中、右，三；
答：（1）（3）（2）。
2、用船只采樣時(shí)，采樣船應(yīng)位于 方向， 采樣，避免攪動(dòng)底部沉積物造成水樣污染。
�、偕嫌� ②逆流 ③下游 ④順流
答：③②。
3、對(duì)流域或水系要設(shè)立背景斷面、控制斷面（若干）和入�？跀嗝�。對(duì)行政區(qū)域可設(shè) （對(duì)水系源頭）或 （對(duì)過(guò)境河流）或 、 （若干）和入�？跀嗝婊虺鼍硵嗝妗Ｔ诟骺刂茢嗝嫦掠�，如果河段有足夠長(zhǎng)度（至少10km），還應(yīng)設(shè)削減斷面。
① 對(duì)照斷面 ②背景斷面 ③控制斷面 ④入境斷面
答：②④①③。
4、按《水污染物排放總量監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范》（HJ/92-2002），平行樣測(cè)定結(jié)果的相對(duì)允許偏差，應(yīng)視水樣中測(cè)定項(xiàng)目的含量范圍及水樣實(shí)際情況確定，一般要求在 （ ）以內(nèi)精密度合格，但痕量有機(jī)污染物項(xiàng)目及油類(lèi)的精密度可放寬至（ ）。
�。�1）10% （2）20% （3）30% （4）15%
答：（2）（3）。
5、按《水污染物排放總量監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范》（HJ/92-2002），準(zhǔn)確度以加標(biāo)回收樣的百分回收率表示。樣品分析的的加標(biāo)量以相當(dāng)于待測(cè)組分的濃度為宜，加標(biāo)后總濃度不應(yīng)大于方法上限的 倍。在分析方法給定值范圍內(nèi)加標(biāo)樣的回收率在 之間，準(zhǔn)確度合格，否則進(jìn)行復(fù)查。但痕量有機(jī)污染物項(xiàng)目及油類(lèi)的加標(biāo)回收率可放寬至 。
�。�1）0.7 （2）0.9 （3）60%～140% （4）80%～120%（5）70%～130%
答：（2）（5）（3）。
6、樣品消解過(guò)程中：
�、俨坏檬勾郎y(cè)組分因產(chǎn)生揮發(fā)性物質(zhì)而造成損失。
�、诓坏檬勾郎y(cè)組分因產(chǎn)生沉淀而造成損失。
答：①②。
7、測(cè)定六價(jià)鉻的水樣需加_______，調(diào)節(jié)pH至________。
①氨水 ②NaOH ③8 ④9 ⑤10
答：②③。
8、測(cè)定含氟水樣應(yīng)是用_________貯存樣品。
�、儆操|(zhì)玻璃瓶 ②聚乙烯瓶
答：②。
9、測(cè)定含磷的容器，應(yīng)使用——或——洗滌。
�、巽t酸洗液 ②(1+1)硝酸 ③陰離子洗滌劑
答：①②。
10、測(cè)定總鉻的水樣，需加( )保存，調(diào)節(jié)水樣pH 。
�、貶2SO4; ②HNO3； ③HCl； ④NaOH ⑤小于2 ⑥大于8
答：⑵⑤。
11、測(cè)定Cr6+的水樣,應(yīng)在( )條件下保存。
�、偃鯄A性; ②弱酸性; ③中性。
答：⑴。
12、測(cè)定硬度的水樣,采集后,每升水樣中應(yīng)加入2ml（ ）作保存劑，使水樣pH降至（ ）左右。
�、貼aOH ②濃硝酸 ③KOH ④1.5 ⑤9
答：②④。
13、用EDTA滴定法測(cè)定總硬度時(shí),在加入鉻黑T后要立即進(jìn)行滴定，其目的是（ ）。
①防止鉻黑T氧化；
�、谑菇K點(diǎn)明顯；
�、蹨p少碳酸鈣及氫氧化鎂的沉淀。
答：①。
14、4-氨基安替比啉法測(cè)定揮發(fā)酚，顯色pH范圍為
�。�1）9.0-9.5；（2）9.8-10.2；（3）10.5-11.0
答：（2）。
15、配制硫代硫酸鈉（Na2S2O3）標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，應(yīng)用煮沸（除去CO2及殺滅細(xì)菌）冷卻的蒸餾水配制，并加入 使溶液呈微堿性，保持pH9-10，以防止Na2S2O3分解。
(1)Na2CO3 (2) Na2SO4 (3)NaOH
答：(1)
16、用比色法測(cè)定氨氮時(shí)，如水樣混濁，可于水樣中加入適量 。
�。�1）ZnSO4 和HCl; （2）ZnSO4和NaOH溶液；（3）SnCl2和NaOH溶液。
答：（2）。
17、COD是指示水體中 的主要污染指標(biāo)。
（1）氧含量 （2）含營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)量 （3）含有機(jī)物及還原性無(wú)機(jī)物量
�。�4）含有機(jī)物及氧化物量
答：（3）。
18、用二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測(cè)定水中砷時(shí)，配制氯化亞錫溶液時(shí)加入濃鹽酸的作用是________。
①幫助溶解 ②防止氯化亞錫水解 ③調(diào)節(jié)酸度
答：②。
19、水樣中加磷酸和EDTA，在pH<2的條件下，加熱蒸餾，所測(cè)定的氰化物是( )。（1）易釋放氰化物；（2）總氰化物；（3）游離氰化物。
答：（2）。
20、pH計(jì)用以指示pH的電極是 ，這種電極實(shí)際上是 選擇電極。對(duì)于新用的電極或久置不用時(shí)，應(yīng)將它浸泡在 中 小時(shí)后才能使用。
�。�1） 甘汞電極；（2）玻璃電極；（3）參比電極；（4）測(cè)定電極；
�。�5）指示電極；（6）氫離子；（7）離子；（8）純水；（9）稀鹽酸溶液；（10）標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液；（11）自來(lái)水；（12）數(shù)小時(shí)；（13）12小時(shí)；（14）3—5天；（15）至少24小時(shí)；（16）過(guò)夜
答：（2） （6） （8） （15）。
21、目前，國(guó)內(nèi)、外普遍規(guī)定于 分別測(cè)定樣品的培養(yǎng)前后的溶解氧，二者之差即為BOD5值，以氧的mg/L表示。
（1）20±1℃ 100天 （2）常溫常壓下 5天
�。�3）20±1℃ 5天 （4）20±1℃ 5天
答：（3）。
22、對(duì)某些含有較多有機(jī)物的地面水及大多數(shù)工業(yè)廢水，需要稀釋后再培養(yǎng)測(cè)定BOD5，以降低其濃度和保證有充足的溶解氧。稀釋的程度應(yīng)使培養(yǎng)中所消耗的溶解氧大于 ，而剩余的溶解氧在 以上，耗氧率在40—70% 之間為好。
�。�1） 2mg/L （2）3mg/L （3） 1mg/L
答：（1） （3）
23、對(duì)受污染嚴(yán)重的水體，可選擇 方法測(cè)定其總大腸菌群數(shù)。
（1）濾膜法（2）多管發(fā)酵法（3）延遲培養(yǎng)法
答：（2）
24、采集浮游植物定性樣品使用的浮游生物網(wǎng)規(guī)格為 。
�。�1）13號(hào)（2）25號(hào)（3）40目
答:（2）
25、高效離子色譜的分離機(jī)理屬于下列哪一種？ 。
（1）離子排斥；（2）離子交換；（3）吸附和離子對(duì)形成。
答：（2）
26、透明度較大，水較深的水體中采集浮游植物定量樣品的方法是 。
�。�1）水面下0.5m左右采樣 （2）表層與底層各取樣品，制成混合樣
�。�3）按表層、透明度的0.5倍處、1倍處、1.5倍處、2.5倍處、3倍處各取一樣，將各層樣品混合均勻后，再?gòu)幕旌蠘又腥∫粯?/p>
答：（3）
27、用電極法測(cè)定水中氟化物時(shí)，加入總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑的作用是 。
�。�1）增加溶液總離子強(qiáng)度，使電極產(chǎn)生響應(yīng)；
�。�2）絡(luò)合干擾離子；
�。�3）保持溶液總離子強(qiáng)度，彌補(bǔ)水樣中總離子濃度與活度之間的差異；
�。�4）調(diào)節(jié)水樣酸堿度；
�。�5）中和強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、使水樣pH值呈中性。
答：（2）（3）
三、判斷題（正確的判√，錯(cuò)誤的判×）
1、工業(yè)廢水樣品應(yīng)在企業(yè)的車(chē)間排放口采樣。( )
答：×
2、pH標(biāo)準(zhǔn)溶液在冷暗處可長(zhǎng)期保存。( )
答：×
3、總不可過(guò)濾固體物質(zhì)通常在100℃度下烘干，兩次稱重相差不超過(guò)0.005g。( )。
答：×
4、測(cè)定水中懸浮物，通常采用濾膜的孔徑為0.45μm。( )
答：√
5、水樣為淡粉色時(shí)，可使用鉑鈷比色法測(cè)定色度。( )
答：×；
6、測(cè)定水中砷時(shí)，在加酸消解破壞有機(jī)物的過(guò)程中，溶液如變黑產(chǎn)生正干擾。( )
答：×；
7、二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測(cè)定水中砷時(shí)，鋅粒的規(guī)格對(duì)測(cè)定無(wú)影響。( )
答：×；
8、六價(jià)鉻與二苯碳酰二肼反應(yīng)時(shí)，硫酸濃度一般控制在0.05～0.3mol/L(1/2H2S04)，酸度高時(shí)，顯色快，但不穩(wěn)定。( )
答：√
9、EDTA具有廣泛的絡(luò)合性能，幾乎能與所有的金屬離子形成絡(luò)合物，其組成比幾乎均為l:1的螯合物。( )
答：√
10、在pHl0的溶液中，鉻黑T長(zhǎng)期置入其內(nèi)，可被徐徐氧化，所以在加入鉻黑T后要立即進(jìn)行滴定。( )
答：√
11、水樣中亞硝酸鹽含量高，要采用高錳酸鹽修正法測(cè)定溶解氧。( )
答：×
12、納氏試劑應(yīng)貯存于棕色玻璃瓶中。( )
答：×
13、在K2Cr2O7法測(cè)定COD的回流過(guò)程中，若溶液顏色變綠，說(shuō)明水樣的COD適中，可繼續(xù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。（ ）
答：×
14、在分析測(cè)試中，空白實(shí)驗(yàn)值的大小無(wú)關(guān)緊要，只需以樣品測(cè)試值扣除空白實(shí)驗(yàn)值就可以抵消各種因素造成的干擾和影響。（ ）
答：×
15、二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測(cè)砷時(shí)，所用鋅粒的規(guī)格不需嚴(yán)格控制。( )
答：×
16、萃取液經(jīng)硅酸鎂吸附劑處理后，極性分子構(gòu)成的動(dòng)植物油不被吸附，非極性的石油類(lèi)被吸附。（ ）
答：√
17、如果水樣中不存在干擾物時(shí)，測(cè)定揮發(fā)性酚的預(yù)蒸餾操作可以省略。( )
答：×
18、測(cè)定溶解氧的水樣，應(yīng)帶回實(shí)驗(yàn)室再固定。（ ）
答：×
19、漂浮或浸沒(méi)的不均勻固體物質(zhì)不屬于懸浮物質(zhì)，應(yīng)從水樣中除去。（ ）
答：√
20、通常所稱的氨氮是指有機(jī)氨化合物、銨離子和游離態(tài)的氨。( )
答：×
21、如果苯胺試劑為無(wú)色透明液，可直接稱量配制。若試劑顏色發(fā)黃，應(yīng)重新蒸餾或標(biāo)定苯胺含量后使用。（）
答：√
22、分析苯胺項(xiàng)目時(shí)，對(duì)色澤很深的廢水樣品，應(yīng)采用蒸餾法，消除其干擾。（）
答：√
23、測(cè)定氯化物的水樣中，含有機(jī)物高時(shí)，應(yīng)使用馬福爐灰化法處理。
答：√
24、測(cè)定氯化物的水樣中，含少量有機(jī)物時(shí)，可用高錳酸鉀氧化法處理。
答：√
25、無(wú)濁度水是將蒸餾水通過(guò)0.4μm濾膜過(guò)濾，收集于用濾過(guò)水蕩洗兩次的燒瓶中。（ ）
答：×（應(yīng)使用0.2μm）
26、硫化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液配制好后，應(yīng)在臨用前標(biāo)定（）。
答：√
四、簡(jiǎn)答題
1、水樣中的余氯為什么會(huì)干擾氨氮測(cè)定？如何消除？
答：余氯和氨氮可形成氯胺。可加入Na2S2O3消除干擾。
2、酚二磺酸法測(cè)定NO3-—N，水樣色度應(yīng)如何處理？
答：每100ml水樣中加入2ml氫氧化鋁懸浮液，密塞充分振搖，靜置數(shù)分鐘澄清后，過(guò)濾，棄去最初濾液的液的20ml。
3、如何制備無(wú)氯水？
答：加入亞硫酸鈉等還原劑將自來(lái)水中的余氯還原為氯離子(以DPD檢查不顯色)，繼而用附有緩沖球的全玻璃蒸餾器進(jìn)行蒸餾制備。
4、保存水樣防止變質(zhì)的措施有哪些？
答：（1）選擇適當(dāng)材質(zhì)的容器；（2）控制水樣的pH值；（3）加入化學(xué)試劑抑制氧化還原反應(yīng)和生化作用；（4）冷藏或冷凍降低細(xì)菌活性和化學(xué)反應(yīng)速度。
5、簡(jiǎn)述異煙酸吡唑啉酮光度法測(cè)定水中氰化物的原理。
答：在中性條件下，樣品中的氰化物與氯胺T反應(yīng)生成氯化氰，再與異煙酸作用，經(jīng)水解后生成戊稀二醛，最后與吡唑啉酮縮合生成藍(lán)色染料，其色度與氰化物的含量成正比，進(jìn)行光度測(cè)定。
6、簡(jiǎn)述水污染事故的定義[參見(jiàn)：《地表水和污水監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范》HJ/91-2002]
答：一般指污染物排入水體，給工、農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、人們的生活以及環(huán)境帶來(lái)緊急危害的事故。
7、污染源對(duì)水體水質(zhì)影響較大的河段，一般設(shè)置三種斷面，對(duì)這三種斷面各應(yīng)如何設(shè)置？
答：（1）對(duì)照斷面：布設(shè)在進(jìn)入城市、工業(yè)排污區(qū)的上游，不受該污染區(qū)域影響的地點(diǎn)。
�。�2）控制斷面：布設(shè)在排污區(qū)（口）的下游，污水與河水基本混勻處。
�。�3）削減斷面：布設(shè)在控制斷面下游，主要污染物濃度有顯著下降處。
8、N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法測(cè)定廢水中苯胺類(lèi)時(shí)，溫度是多少？應(yīng)如何控制？
答：溫度是22-30℃。若室溫高于或低于此溫度范圍，應(yīng)在恒溫水浴中顯色，保存在冰箱中的水樣及試劑，顯色前一定要取出放至室溫后再顯色測(cè)定。
9、采集苯胺廢水樣品使用什么材質(zhì)的容器？為什么？
答：使用玻璃瓶。若用塑料等有機(jī)物質(zhì)的采樣瓶，容易沾污。
10、 什么是透明度？測(cè)定透明度的方法有哪些？
答：透明度是指水樣的澄清程度。測(cè)定透明度的方法有鉛字法和塞氏盤(pán)法。
11、過(guò)硫酸鉀氧化—紫外分光光度法測(cè)定水中總氮，為什么要在兩個(gè)波長(zhǎng)測(cè)定吸光度？
答：因?yàn)檫^(guò)硫酸鉀將水樣中的氨氮、亞硝酸鹽氮及大部分有機(jī)氮化合物氧化為硝酸鹽。硝酸根離子在220nm波長(zhǎng)處有吸收，而溶解的有機(jī)物在此波長(zhǎng)也有吸收，干擾測(cè)定。而硝酸根離子在275nm處沒(méi)有吸收。所以在275nm處也測(cè)定吸光度，用來(lái)校正硝酸鹽氮值。
12、離子色譜具有哪些優(yōu)點(diǎn)？
答：快速、靈敏、選擇性好、可同時(shí)分析多種離子。
13、簡(jiǎn)述離子色譜柱的分離原理。
答：由于各種離子對(duì)離子交換樹(shù)脂親和力不同，樣品通過(guò)分離柱時(shí)被分離成不連續(xù)的譜帶，依次被淋洗液洗脫。
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