嬰兒痙攣癥有什么表現

　　West氏綜合征,又稱嬰兒痙攣癥、點頭子癇、全身性肌陣攣發(fā)作等,為癲癇的一個亞型。以下是小編為大家整理的有關嬰兒痙攣癥有什么表現的內容，希望對大家有所幫助。

　　嬰兒痙攣癥有什么表現1

　　一、嬰兒痙攣癥的癥狀

　　起病在1歲以內，高峰為4～7個月。

　　1.痙攣發(fā)作特點

　　典型發(fā)作呈鞠躬樣或點頭樣，亦有人觀察到本病呈多種形式發(fā)作，如屈曲-過伸混合性痙攣最常見，其他有屈曲性，過伸性，肌陣攣，失張力或強直性，一側性，非典型失神發(fā)作等。

　　發(fā)作形式為連續(xù)成串出現的強直性痙攣，表現為兩臂前舉，頭和軀干向前屈曲，少數病例向背側呈伸展位，重復出現數次甚至數十次，有時伴喊叫或微笑，95%的病例有精神運動發(fā)育落后，腦電圖呈高峰節(jié)律紊亂，為持續(xù)高波幅不同步，不對稱的慢波，雜以多灶性尖波和棘波，發(fā)作期腦電圖可有數秒鐘的平坦快波，少數可為一側性嬰兒痙攣發(fā)作，伴腦電圖一側性高峰節(jié)律紊亂，見于嚴重的一側半球損傷患兒，嬰兒痙攣的病因多為癥狀性，可有早期發(fā)育障礙，如代謝病，腦發(fā)育畸形，神經皮膚綜合征(結節(jié)性硬化等)及感染等異常，影像學檢查約80%以上可見腦萎縮，畸形等異常，10%～20%為特發(fā)性，無可尋病因，預后較好，鑒別診斷主要是與良性嬰兒肌陣攣性癲癇(benign myoclonus epilepsy in infancy)區(qū)分，后者有典型的全身性肌陣攣發(fā)作，但智力正常，腦電圖有少量棘慢波，發(fā)作易控制，多在2歲前停止，預后良好。

　　2.智力改變

　　嬰兒痙攣癥初發(fā)時60%～70%的患兒智力低下，滿2歲時可增加到85%～90%，無論病前有無智力落后，一旦痙攣發(fā)生，相繼出現智力發(fā)育障礙。

　　二、嬰兒痙攣癥怎么應對

　　1、父母應該要先懂得初步判斷嬰兒這種現象是不是痙攣癥,到底是輕度還是嚴重性的,因為一般良性的痙攣或者輕度的痙攣,是無關緊要的,是嬰兒很正常的非隨意運動,一般過3個月左右就會自動恢復,不需要通過任何的藥物治療。

　　2、家長必須要注意保持室內安靜,空氣新鮮,溫濕度適宜,盡量減少刺激。

　　3、6月內嬰兒痙攣癥的飲食給予母乳喂養(yǎng)或牛奶喂養(yǎng),以后可逐漸添加輔食,要注意合理飲食,切不可太飽,以免成為誘發(fā)癲癇發(fā)作的因素。

　　4、家長要把要把患兒的情況及時的反應給醫(yī)生,早期診斷,早期治療,盡快選擇抗癲癇藥物,不擅自減、加、停,定期門診復查,癲癇治療需長期堅持,切不可自行停止治療。

　　5、嬰兒痙攣癥的飲食清淡富于營養(yǎng),注意膳食平衡。忌辛辣刺激食物。以免造成病情反復的情況,比如說,海鮮、雞肉、狗肉等。與此同時,也不要禁食刺激性的食物。多吃新鮮的蔬菜和水果。新鮮的蔬菜和水果含有大量人體所需的營養(yǎng)成分。多吃提高免疫力的食物,以提高機體抗病能力。

　　6、在嬰兒痙攣癥的.飲食為嬰兒添加輔助食物時,不要喂嬰兒那些無益或危險的食品。有些食品不能提供孩子適宜的營養(yǎng)并且有可能引導孩子養(yǎng)成不健康的飲食習慣。如煎炸的食品、加香料的飲料、巧克力等。另外,有些可能引起哽噎的食物,即使在有人看管的情況下,也不應給嬰兒吃。這些食物包括生而硬的水果或蔬菜,如葡萄、櫻桃或槳果、花生米、黑桃仁、油炸土豆片及小塊硬糖等。

　　三、嬰兒痙攣癥的鑒別診斷

　　1.嬰兒良性肌陣攣

　　類似痙攣的發(fā)作亦可成串出現，常在進食時發(fā)生。生后數周至數月時明顯，通常在3個月后自行消失。癥狀出現前后精神運動發(fā)育正常，無神經系統異常體征。EEG及神經影像學正常。本癥為小嬰兒的一種非隨意運動，無需治療。

　　2.嬰兒早期癲癇性腦病

　　又稱大田原綜合征，起病年齡較嬰兒痙攣癥更早，在生后數日至3個月內起病。發(fā)作形式為單次或成串的痙攣發(fā)作，EEG表現為爆發(fā)-抑制圖形。多有嚴重的腦損傷或腦結構性異常。治療困難，預后很差。部分患兒在4～6個月時轉變?yōu)閶雰函d攣癥。也有人認為大田原綜合征是嬰兒痙攣癥的一種變異型。

　　3.嬰兒良性肌陣攣性癲癇

　　臨床少見。1/3的患兒有癲癇家族史。4個月～2歲起病，發(fā)作形式為全身性肌陣攣發(fā)作。嬰兒期無其他類型發(fā)作，青春期可有全身強直-陣攣性發(fā)作。發(fā)病前后精神運動發(fā)育正常。發(fā)作間期EEG正常，發(fā)作期為全導慢波、多棘慢波爆發(fā)。丙戊酸對控制發(fā)作效果良好。

　　4.嬰兒嚴重肌陣攣性癲癇

　　特點為出生正常的嬰兒在驚厥起病后神經系統狀況進行性惡化，出現慢性嚴重腦損害。25%的患兒有癲癇家族史。首次發(fā)作多為熱性驚厥，持續(xù)時間長，為全身或局部陣攣發(fā)作。以后可有癲癇持續(xù)狀態(tài)。1歲以后出現全身肌陣攣發(fā)作，并有復雜部分性發(fā)作，可全身泛化。肌陣攣出現的同時開始發(fā)育減緩，并出現共濟失調，腱反射亢進等神經系統異常。發(fā)作間期EEG病初正常，以后出現陣發(fā)3Hz以上廣泛慢波或多慢波發(fā)放。閃光、困倦及睡眠可誘發(fā)異常放電。治療困難�？�馬西平可增加發(fā)作頻率，丙戊酸或苯二氮革類藥物有效。

　　四、嬰兒痙攣癥要做什么癥狀

　　隱源性嬰兒痙攣癥有以下特點：

　�、倨鸩∏鞍l(fā)育正常，神經系統檢查及神經影像學正常；

　�、趯ΨQ性痙攣發(fā)作，無其他類型發(fā)作；

　�、勰X電圖（EEG）背景為典型的雙側高峰節(jié)律紊亂，在成串的痙攣發(fā)作中，各次痙攣之間的EEG可恢復高峰節(jié)律紊亂圖形；

　�、蹺EG無限局性異常的證據。癥狀性嬰兒痙攣癥起病前即有精神運動發(fā)育落后，神經系統檢查及神經影像學可有異常發(fā)現。

　　1.EEG特征

　　嬰兒痙攣癥發(fā)作時期EEG的特征為高峰節(jié)律紊亂。典型的高峰節(jié)律紊亂表現為腦區(qū)雜亂的極高波幅慢波與棘波組成的混合波型，兩側不對稱，不同步，棘波出現的部位及波幅變化毫無規(guī)律，或呈多灶性，棘波與慢波之間沒有固定的關系。

　　高峰節(jié)律紊亂在睡眠期更明顯。正常睡眠波形如頂尖波、睡眠紡錘、K－綜合波常消失。有研究顯示清醒時高峰節(jié)律紊亂的出現率為64%，NREM睡眠I期為86%，Ⅱ期～Ⅳ期為99%。1歲以后高峰節(jié)律紊亂在清醒時逐漸減少，但睡眠中依然存在，深睡期高峰節(jié)律紊亂逐漸表現出周期樣發(fā)放的特點，且兩側不對稱可更加明顯。

　　在嬰兒痙攣發(fā)作時，高峰節(jié)律紊亂消失，EEG可表現為高波幅慢波或棘慢波爆發(fā)，和（或）廣泛性低電壓快波。有時可顯示為假性正常化，為持續(xù)10秒左右的低至中波幅快波或快慢混合波，貌似正常背景活動。

　　2.其他輔助檢查

　　神經影像學檢查如CT、MRI、PET、SPECT可協助發(fā)現腦內結構性或功能性病變。SPECT研究顯示，腦血流低灌注區(qū)與嬰兒痙攣癥的皮質損害（常在枕區(qū)）有關，高灌注區(qū)（常在額區(qū)）與癲癇的持續(xù)存在有關，類似痙攣的發(fā)作終止則高灌注區(qū)減少。MRI可發(fā)現CT難以發(fā)現的腦結構異常。皮膚紫外線檢查可發(fā)現結節(jié)性硬化的皮膚色素脫失斑。各種代謝性試驗、酶分析、染色體檢查等均可幫助尋找病因。EEG監(jiān)測下靜脈注射維生素B6，可除外吡哆醇依賴癥。

　　嬰兒痙攣癥有什么表現2

　　嬰兒痙攣癥是兒童癲癇綜合征中的一種，顧名思義嬰兒痙攣癥一般起病年齡在一歲之內，高峰期為4-7個月，男孩比女孩相對更多見一些。典型的發(fā)作形式是連續(xù)成串出現的'強直性痙攣發(fā)作，主要表現為雙臂前舉，頭和軀干向前屈曲，也就是點頭，雙上臂內收呈抱球樣的發(fā)作形式，一般一次發(fā)作數十次，一天發(fā)作可能有數次甚至十余串的發(fā)作，有時候可以伴有喊叫。

　　大部分嬰兒痙攣癥的患兒都會伴有神經運動發(fā)育的落后，從腦電上有典型的表現，主要表現就是高峰節(jié)律紊亂，持續(xù)的高波幅不同步，不對稱的慢波以及多灶性的尖波和棘波。因此，對于嬰兒痙攣癥主要是結合起病年齡，典型的臨床發(fā)作特點，以及典型的腦電圖表現，就可以作出臨床診斷。

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