2018藥理學(xué)選擇試題

　　選擇題一般由題干和備選項(xiàng)兩部分組成。題干就是用陳述句或疑問句創(chuàng)設(shè)出解題情景和思路。備選項(xiàng)是指與題干有直接關(guān)系的備選答案，分為正確項(xiàng)和干擾項(xiàng)。下面是藥理學(xué)選擇試題，請參考！

　　1.當(dāng)橫軸為劑量，縱軸為累加頻數(shù)時(shí)，質(zhì)反應(yīng)的量效曲線呈（ ）

　　A.對稱S型 B.常態(tài)分布

　　C.直線 D.長尾S型

　　2.連續(xù)用藥后機(jī)體對藥物的反應(yīng)性降低，稱為（ ）

　　A.耐藥性 B.耐受性

　　C.抗藥性 D.依賴性

　　3.下列對碘解磷定的敘述錯(cuò)誤的是（ ）

　　A.能恢復(fù)AchE，水解Ach

　　B.能直接對抗體內(nèi)積聚的乙酰膽堿

　　C.能阻止游離的有機(jī)磷酸酯類繼續(xù)與AchE結(jié)合

　　D.能迅速控制肌束顫動(dòng)

　　4.阿托品禁用于（ ）

　　A.青光眼 B.心動(dòng)過緩

　　C.支氣管哮喘 D.心律失常

　　5.無調(diào)節(jié)麻痹作用的擴(kuò)瞳藥是（ ）

　　A.阿托品 B.東莨菪堿

　　C.后馬托品 D.去氧腎上腺素

　　6.腎上腺素對心臟的作用是（ ）

　　A.激動(dòng)α受體，使心率加快，心肌收縮力加強(qiáng)，傳導(dǎo)加快

　　B.激動(dòng)β1受體，使心率加快，心肌收縮力加強(qiáng)，傳導(dǎo)加快

　　C.激動(dòng)β1受體，使心率減慢，心肌收縮力加強(qiáng)，傳導(dǎo)加快

　　D.激動(dòng)α受體，使心率減慢，心肌收縮力加強(qiáng)，傳導(dǎo)加快

　　7.診治嗜鉻細(xì)胞瘤應(yīng)選用（ ）

　　A.腎上腺素 B.異丙腎上腺素

　　C.麻黃堿 D.酚妥拉明

　　8.只能靜滴給藥的是（ ）

　　A.腎上腺素 B.去甲腎上腺素

　　C.間羥胺 D.異丙腎上腺素

　　9.普魯卡因不宜用于（ ）

　　A.表面麻醉 B.浸潤麻醉

　　C.傳導(dǎo)麻醉 D.腰麻

　　10.兼有阻斷α、β受體作用的藥物是（ ）

　　A.爾 B.吲哚洛爾

　　C.拉貝洛爾 D.美托洛爾

　　11.可對抗急性中毒的藥物是（ ）

　　A.阿托品 B.腎上腺素

　　C.爾 D.納洛酮

　　12.乙酰水楊酸（阿司匹林）治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，病人出現(xiàn)支氣管哮喘是由于（ ）

　　A.水楊酸類中毒反應(yīng)

　　B.激動(dòng)支氣管平滑肌M膽堿受體

　　C.直接引起支氣管平滑肌收縮

　　D.抑制了PG合成導(dǎo)致脂氧化酶代謝產(chǎn)物增多

　　13.下列不屬于抗精神病藥的是（ ）

　　A.雙氯芬酸 B.氯普噻噸

　　C.氯氮平 D.舒必利

　　14.可引起齒齦增生的抗癲癇藥是（ ）

　　A.氯硝西泮 B.乙琥胺

　　C.卡馬西平 D.苯妥英鈉

　　15.使用引起意識(shí)模糊（一般不入睡）、表情淡漠、短暫性記憶缺失、痛覺消失的現(xiàn)象稱為（ ）

　　A.分離麻醉 B.基礎(chǔ)麻醉

　　C.麻醉前給藥 D.誘導(dǎo)麻醉

　　16.鎮(zhèn)痛的主要作用部位是（ ）

　　A.腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu) B.延腦孤束核

　　C.腦室及導(dǎo)水管周圍灰質(zhì) D.中腦蓋前核

　　17.易致咳嗽的降壓藥是（ ）

　　A.硝苯地平 B.卡托普利

　　C.爾 D.利血平

　　18.伴有心絞痛的高血壓患者宜選用（ ）

　　A.爾 B.哌唑嗪

　　C.可樂定 D.肼屈嗪

　　19.延長動(dòng)作電位時(shí)程的藥物是（ ）

　　A.胺碘酮 B.普魯卡因胺

　　C.維拉帕米 D.利多卡因

　　20.下列對氯沙坦的敘述錯(cuò)誤的是（ ）

　　A.起效慢，用藥l周后起效 B.維持時(shí)間短，約4小時(shí)

　　C.作用強(qiáng)，與卡托普利相似 D.降壓平穩(wěn)

　　21.下列屬于鈣通道阻滯劑的抗高血壓藥是（ ）

　　A.爾 B.卡托普利

　　C.硝苯地平 D.可樂定

　　22.治療原發(fā)性高膽固醇血癥應(yīng)首選（ ）

　　A.洛伐他汀 B.非諾貝特

　　C.二十碳五烯酸 D.二十二碳六烯酸

　　23.硝酸酯類藥物擴(kuò)血管的機(jī)理是（ ）

　　A.抑制磷酸二酯酶 B.阻滯鈣通道

　　C.直接松弛血管平滑肌 D.在血管平滑肌細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生NO

　　24.為避免應(yīng)用哌唑嗪時(shí)出現(xiàn)“首劑現(xiàn)象”，可將藥物的首次劑量減少，服藥時(shí)間安排在（ ）

　　A.睡前 B.飯前

　　C.飯后 D.上午

　　25.屬于弱效利尿藥的是（ ）

　　A.呋塞米 B.氫氯

　　C.氯噻酮 D.螺內(nèi)酯

　　26.不屬于呋塞米不良反應(yīng)的是（&nb/p>

　　A.低血容量 B.高尿酸血癥

　　C.高血鈉 D.胃腸道反應(yīng)

　　27.長期應(yīng)用廣譜抗生素引起的出血宜選用（ ）

　　A.氨甲苯酸 B.葉酸

　　C.雙氯芬酸 D.維生素K

　　28.下列藥物中，中樞鎮(zhèn)靜作用最強(qiáng)的是（ ）

　　A.撲爾敏 B.苯海拉明

　　C.美克洛嗪 D.阿斯咪唑

　　29.下列利尿藥中作用最強(qiáng)的是（ ）

　　A.布美他尼 B.呋塞米

　　C.氫氯 D.氨苯蝶啶

　　30.鐵劑用于治療（ ）

　　A.小細(xì)胞低色素性貧血 B.惡性貧血

　　C.巨幼紅細(xì)胞性貧血 D.溶血性貧血

　　31.氯化銨是（ ）

　　A.外周性鎮(zhèn)咳藥 B.稀釋痰液性祛痰藥

　　C.粘痰溶解性祛痰藥 D.抗酸藥

　　32.下列對肝素的敘述正確的是（ ）

　　A.僅用于體外抗凝

　　B.肌內(nèi)注射可發(fā)生血腫，必須靜脈給藥

　　C.抗凝作用與其分子中含有的陽離子有關(guān)

　　D.既可用于血栓的溶解，又可用于防止血栓的形成與擴(kuò)大

　　33.不能控制哮喘發(fā)作，只能防止哮喘發(fā)作的藥物是（ ）

　　A.異丙托溴銨 B.色甘酸鈉

　　C.倍氯 D.氫化可的松

　　34.麥角胺治療偏頭痛的藥理學(xué)基礎(chǔ)是（ ）

　　A.抑制前列腺素合成 B.拮抗內(nèi)源性致痛物質(zhì)

　　C.直接收縮血管作用 D.阻斷α受體

　　35.屬長效糖皮質(zhì)激素類藥物的是（ ）

　　A.可的松 B.潑尼松

　　C.潑尼松龍 D.地塞

　　36.糖皮質(zhì)激素可引起（ ）

　　A.低血糖 B.高血鈣

　　C.高血鉀 D.肌肉萎縮

　　37.經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化后才有活性的糖皮質(zhì)激素是（ ）

　　A.可的松 B.地塞

　　C.倍他 D.潑尼松龍

　　38.具有抗利尿作用的口服降血糖藥是（ ）

　　A.甲苯磺丁脲 B.格列齊特

　　C.氯磺丙脲 D.苯乙福明

　　39.下列對青霉素G的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）

　　A.對革蘭陽性菌作用強(qiáng)，對革蘭陰性菌作用弱

　　B.對靜止期細(xì)菌作用弱

　　C.對繁殖期生長旺盛的細(xì)菌作用強(qiáng)

　　D.由于是抑菌劑，因此首劑加倍

　　40.氨芐西林抗菌譜的特點(diǎn)是（ ）

　　A.廣譜，對革蘭陽性菌和革蘭陰性菌均有效

　　B.對綠膿桿菌作用強(qiáng)大

　　C.抗菌作用強(qiáng)，對耐藥金葡菌有效

　　D.耐酶，不耐酸

　　41.下列頭孢菌素中抗綠膿桿菌作用最強(qiáng)的是（ ）

　　A.頭孢哌酮 B.頭孢他啶

　　C.頭孢曲松 D.頭孢孟多

　　42.克拉維酸的作用原理是（ ）

　　A.抑制二氫葉酸合成酶 B.抑制青霉素結(jié)合蛋白

　　C.抑制DNA回旋酶 D.抑制β-內(nèi)酰胺酶

　　43.小兒禁用喹諾酮類藥物的原因是（ ）

　　A.易引起溶血性貧血 B.腎毒性大

　　C.可能引起關(guān)節(jié)病變 D.易致中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育不全

　　44.兩性霉素B不引起（ ）

　　A.高血鉀 B.腎損害

　　C.寒戰(zhàn)、高熱、嘔吐 D.心律失常

　　45.口服吸收良好，常用于預(yù)防流感病毒感染的抗病毒藥物是（ ）

　　A.碘苷 B.無環(huán)鳥苷

　　C.金剛烷胺 D.呋喃唑酮

　　46.控制瘧疾癥狀的首選藥是（ ）

　　A.伯氨喹 B.氯喹

　　C.奎寧 D.青蒿素

　　47.下列抗蠕蟲藥中對蛔蟲無效的是（ ）

　　A.恩波吡維銨 B.阿苯達(dá)唑

　　C.噻嘧啶 D.噻苯達(dá)唑

　　48.對骨髓無抑制作用的藥物是（ ）

　　A.長春堿 B.腎上腺皮質(zhì)激素

　　C.巰嘌呤 D.阿糖胞苷

　　49.腫瘤細(xì)胞暫時(shí)不增殖，處于靜止?fàn)顟B(tài)的是（ ）

　　A.M期 B.G0期

　　C.G1期 D.S期

　　50.短小棒狀桿菌菌苗屬于（ ）

　　A.抗生素 B.免疫調(diào)節(jié)劑

　　C.免疫佐劑 D.免疫抑制劑

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