達(dá)肝清顆�？疾熘笜�(biāo)的測(cè)定方法研的制藥工程論文

　　1 儀器和材料

　　1.1 儀器與設(shè)備

　　RE-52A旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀（上海亞榮生化儀器廠）； Agilent1100（DAD、VWD）高效液相色譜儀； HB43水分測(cè)定儀（梅特勒-托利多中國地區(qū)）。

　　1.2 材料

　　絞股藍(lán)、三姐妹（三葉香茶菜）、黃根等多味藥材均購自南寧市日益旺中草藥材經(jīng)營部，經(jīng)鑒定為正品。人參皂苷Rg1標(biāo)準(zhǔn)品購自中國藥品生物制品檢定所（批號(hào)：110703-200322）。

　　2 方法與結(jié)果

　　2.1 考察指標(biāo)的確定

　　達(dá)肝清顆粒處方中有多味藥材，有效成分眾多，因此以干膏率作為考察指標(biāo)之一較全面合理，君藥絞股藍(lán)的主要有效成分為人參皂苷Rg1，故將人參皂苷Rg1作為考察指標(biāo)。

　　2.2 考察指標(biāo)的測(cè)定方法

　　2.2.1 干膏率的測(cè)定方法

　　按處方比例稱取黃根、三姐妹等藥材適量，共9份，根據(jù)L9（34）正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)表，將藥材浸泡適當(dāng)時(shí)間后提取。提取完畢后濃縮到密度1.05 g/ml（60～70℃），醇沉（水提液∶95%乙醇=1∶2，醇沉24 h），棄去沉淀，得醇沉液，測(cè)量其體積，備用。將不同條件下的水提液分別濃縮至相對(duì)密度為1.20（65℃），稱重。稱取2 g，分別置于已恒重的蒸發(fā)皿中，水浴蒸干，并于105℃干燥至恒重，取出，置于干燥器中放置30 min，迅速精密稱定干膏重量。

　　干膏率（%）=干膏重×濃縮液總重取樣量×生藥總量×100%

　　2.2.2 人參皂苷Rg1的'測(cè)定方法

　　色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)：用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，乙腈-水（20∶80）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長為203 nm。柱溫為35℃，流速為1 ml/min，理論塔板數(shù)按綠原酸峰計(jì)應(yīng)不低于4 000。

　　對(duì)照品溶液的配制：精密稱取人參皂苷Rg1適量，加甲醇溶解，制成每毫升含人參皂苷Rg1 2.03 mg的溶液，即得。

　　供試品溶液的配制：精密量取50 ml醇沉液放入蒸發(fā)皿中，水浴蒸干，加30 ml水溶解，用水飽和正丁醇萃取3次，30 ml/次，合并萃取液，再用氨試液（氨水∶水=1∶1.5）洗兩次，40 ml/次，蒸干正丁醇，加適量甲醇溶解，將甲醇液移至10ml容量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻。取部分溶液離心20 min（12 000 r/min），即得。測(cè)定法：分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各10 μl，注入液相色譜儀測(cè)定其峰面積，計(jì)算人參皂苷Rg1含量。

　　病毒性肝炎是由多種肝炎病毒引起的常見傳染病，我國病毒性肝炎發(fā)病數(shù)位居法定管理傳染病的第一位，僅慢性乙型肝炎病毒攜帶者就達(dá)1.3億［1］。慢性乙型肝炎病程遷延，如得不到及時(shí)的治療，將會(huì)發(fā)展為肝硬化甚至肝癌，嚴(yán)重危害人類健康［2］。

【達(dá)肝清顆粒考察指標(biāo)的測(cè)定方法研的制藥工程論文】相關(guān)文章：

制藥工程論文02-17

制藥工程專業(yè)論文03-19

雙根清腦顆粒實(shí)驗(yàn)室的定性鑒別論文06-05

約指清念詩歌08-12

制藥工程專業(yè)學(xué)位論文04-01

基因工程制藥的研究論文04-17

春季養(yǎng)肝方法02-19

RSI指標(biāo)的基本應(yīng)用方法的論文06-12

土木工程概論考察論文04-11