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    1. 醫(yī)院藥品管理工作計劃

      時間:2023-03-14 14:29:37 工作計劃 我要投稿
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      醫(yī)院藥品管理工作計劃

        人生天地之間,若白駒過隙,忽然而已,我們又將接觸新的知識,學習新的技能,積累新的經(jīng)驗,我們要好好計劃今后的工作方法。工作計劃怎么寫才不會流于形式呢?以下是小編收集整理的醫(yī)院藥品管理工作計劃,供大家參考借鑒,希望可以幫助到有需要的朋友。

      醫(yī)院藥品管理工作計劃

        醫(yī)院藥品管理工作計劃1

        在新的一年里,我科將根據(jù)醫(yī)院發(fā)展的總體目標以改革創(chuàng)新的意識,求新務(wù)實的精神,腳踏實地的作風,做好我科的各項工作為提高藥品的質(zhì)量,提高科室創(chuàng)新發(fā)展以及為我院創(chuàng)造更大的經(jīng)濟效益一下是我科20xx年工作計劃:

        1、我們必須必須抓好藥品的質(zhì)量安全。

        2、落實并執(zhí)行國家基本藥物政策,加強基本藥物使用,優(yōu)先采購基本藥物,提倡臨床醫(yī)師優(yōu)先使用國家基本藥物,爭取國家基本藥物適用率達到90%。

        3、堅持網(wǎng)上采購,加強各科室溝通,征詢各科室用藥計劃滿足臨床需要。

        4、進一步加強藥品的管理,嚴格執(zhí)行麻、精藥品的“五專一定”,確保采購,保證使用安全。

        5、在院領(lǐng)導(dǎo)的領(lǐng)導(dǎo)下開展醫(yī)務(wù)人員的抗菌藥物臨床應(yīng)用培訓,加強臨床醫(yī)生合理用藥的培訓,加強合理用藥的檢測。

        6、加強業(yè)務(wù)學習,提高科室人員的業(yè)務(wù)素質(zhì),提高科室人員的職業(yè)素質(zhì)。

        7、加強藥品不良反應(yīng)的報告制度。

        人們的健康需求增加,醫(yī)療市場日趨規(guī)范,市場競爭更加激烈,這也給我們的發(fā)展帶來前所未有的機遇。因此,必須抓住這一難得的歷史機遇,尋求新的.突破,提高核心競爭力。讓我們滿懷激情,以改革創(chuàng)新的意識、求真務(wù)實的精神、腳踏實地的作風,為提高藥品質(zhì)量、推動科室創(chuàng)新發(fā)展,做出積極的貢獻!讓我們共同攜起手來,集中智慧、凝聚力量、齊心協(xié)力、銳意進取、努力工作、更有作為!以發(fā)展為目標,以質(zhì)量為抓手,以服務(wù)為根本,為醫(yī)院衛(wèi)生事業(yè)的發(fā)展注入新的活力!

        醫(yī)院藥品管理工作計劃2

        1、組織《藥品管理法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》、《處方管理辦法》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》等法律法規(guī)的培訓,通過培訓,對于進一步加強醫(yī)院管理,增強廣大醫(yī)務(wù)人員法律意識,促進知識更新和業(yè)務(wù)水平的提高起到積極的推動作用。

        2、監(jiān)督藥品招標采購執(zhí)行情況,審核本機構(gòu)擬購入藥品的品種、規(guī)格、劑型等,審核申報新藥上市后臨床觀察的申請。

        3、對全院使用的'藥品及化學試劑進行質(zhì)量監(jiān)督、檢查,處理涉及藥品質(zhì)量、工作質(zhì)量的嚴重事件。

        4、建立新藥引進評審制度,制定本機構(gòu)新藥引進規(guī)則,建立評審專家?guī)旖M成評委,負責對新藥引進的評審工作。

        5、制定20xx年藥品目錄。

        6、根據(jù)20xx年藥品目錄,制定《藥品處方集》,指導(dǎo)臨床合理用藥。

        7、根據(jù)藥事質(zhì)量管理考核辦法,每日對臨床各科室從合理用藥、藥品管理處方書寫、質(zhì)量管理、醫(yī)療安全等方面進行綜合考評,加強臨床各科室的藥事質(zhì)量管理,并把合理用藥作為考核醫(yī)師的一項內(nèi)容。

        8、定期分析本機構(gòu)藥物使用情況,組織專家評價本機構(gòu)所用藥物的臨床療效與不良反應(yīng),提出淘汰藥品品種意見。

        9、每年至少2次開展抗菌藥物臨床合理用藥全員培訓,做到全員知曉,定期對抗菌藥物臨床應(yīng)用進行動態(tài)監(jiān)控、評價并記錄,協(xié)助做好細菌耐藥監(jiān)測,并依據(jù)細菌耐藥監(jiān)測情況對抗菌藥物使用進行預(yù)警,對不合理用藥及時予以干預(yù),并提出整改措施。

        10、建立處方點評制度,每日1次開展處方點評工作,對處方實施動態(tài)監(jiān)測及超常預(yù)警,通報不合理處方,對不合理用藥及時予以干預(yù),并提出整改措施。

        11、建立藥品用量“雙排序、雙公示、雙監(jiān)控”制度,每季度對科室、醫(yī)師用藥情況進行排序、公示、監(jiān)控,促進合理用藥。

        12、組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品的使用和管理情況,發(fā)現(xiàn)問題及時糾正。

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