醫(yī)學(xué)碩士開題報(bào)告
在人們?cè)絹碓阶⒅刈陨硭仞B(yǎng)的今天，報(bào)告使用的次數(shù)愈發(fā)增長(zhǎng)，不同種類的報(bào)告具有不同的用途。那么，報(bào)告到底怎么寫才合適呢？下面是小編幫大家整理的醫(yī)學(xué)碩士開題報(bào)告，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
一、立題依據(jù)（科學(xué)意義及國(guó)內(nèi)外現(xiàn)狀分析及參考文獻(xiàn)）
惡性黑色素瘤是一種高度惡性且侵襲性的癌之一，多發(fā)生于皮膚，早期發(fā)生血行轉(zhuǎn)移。對(duì)放、化療不敏感，在世界范圍內(nèi)發(fā)病率增高，人們一直在期待著可以征服惡性黑素瘤的新的療法的出現(xiàn)！
最近大量的數(shù)據(jù)表明惡性腫瘤的發(fā)展與T—鈣粘蛋白的表達(dá)變化相關(guān)、T—鈣粘蛋白已在乳腺癌、前列腺癌、肝癌、肺癌[1—3] 、胃癌、胰腺癌、卵巢癌[4—9]等多種惡性腫瘤中被檢測(cè)到表達(dá)減少、最近的研究表明T/H—鈣粘蛋白在乳腺癌中的重新表達(dá)能抑制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)，降低體外培養(yǎng)的腫瘤細(xì)胞的侵襲潛能[1]、T/H—鈣粘蛋白這個(gè)新型鈣粘蛋白分子在人類許多癌細(xì)胞中表達(dá)都降低表明它或許在腫瘤細(xì)胞的侵襲和轉(zhuǎn)移[10]及維持正常細(xì)胞的表型中起重要作用[11]、T/H—鈣粘蛋白與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展有著密切的聯(lián)系，也許它會(huì)為腫瘤的診斷和治療帶來新的契機(jī)、T—鈣粘蛋白是否對(duì)惡性黑色素瘤也有作用，目前還沒有相關(guān)研究的報(bào)道，所以本實(shí)驗(yàn)將進(jìn)行相關(guān)方面的探討性研究！
二、研究?jī)?nèi)容及預(yù)期成果（說明具體研究?jī)?nèi)容、創(chuàng)新點(diǎn)及擬解決的關(guān)鍵問題、預(yù)期成果及提供形式）
研究?jī)?nèi)容：
第一部分：正常表皮組織、痣細(xì)胞及黑色素瘤細(xì)胞中T—cadherin表達(dá)情況
第二部分T—cadherin基因克隆和真核表達(dá)載體的構(gòu)建
第三部分：T—cadherin基因的真核表達(dá)及生物活性分析
創(chuàng)新點(diǎn)：首次將T—cadherin基因轉(zhuǎn)染黑素瘤細(xì)胞
擬解決的關(guān)鍵問題：通過RT—PCR反應(yīng)擴(kuò)增出T—cadherin的基因全長(zhǎng)。
預(yù)期成果及提供形式：
觀察T—鈣粘蛋白在正常皮膚組織細(xì)胞、痣細(xì)胞及黑色素瘤細(xì)胞中的表達(dá)情況！
進(jìn)一步闡明T—鈣粘蛋白作用機(jī)制
T—鈣粘蛋白基因轉(zhuǎn)染入黑色素瘤細(xì)胞后觀察對(duì)其增殖和轉(zhuǎn)移活性的抑制情況，探索臨床診斷和治療黑色素瘤及其它腫瘤的方法！
三、研究方案（包括研究方法、技術(shù)路線、研究進(jìn)度安排）
研究方法：
第一部分：正常表皮組織、痣細(xì)胞及黑色素瘤細(xì)胞中T—cadherin表達(dá)情況
免疫組織化學(xué)和免疫細(xì)胞化學(xué)
1、材料：從正常人皮膚切取的痣組織，人黑色素瘤細(xì)胞株
2、主要試劑和溶液
�。�1）第一抗體：兔抗人T—cadherin抗體
�。�2）第二抗體：生物素標(biāo)記羊抗兔IgG
（3）“三抗”：鏈親和霉素標(biāo)記HRP
3、設(shè)備
4、方法
�。�1）冷凍切片的免疫染色程序
�。�2）活細(xì)胞的免疫染色程序
5、熒光顯微鏡檢
注意：為保證結(jié)果的可靠性應(yīng)該同時(shí)設(shè)有對(duì)照
陽性對(duì)照（正常組織）；
陰性對(duì)照（PBS代替一抗）以證明抗體的特異性。
第二部分T—cadherin基因克隆和真核表達(dá)載體的構(gòu)建
1、材料：
�。�1）組織和細(xì)胞
（2）菌株與質(zhì)粒
�。�3）工具酶
（4）試劑
�。�5）儀器
2、方法
�。�1）引物的設(shè)計(jì)
（2）總RNA的提�。寒惲蚯杷犭摇印确鲁樘嵋徊椒�
（3）甲醛變性瓊脂糖凝膠電泳分析其質(zhì)量，觀察所提RNA有無明顯降解；
（4）逆轉(zhuǎn)錄RT反應(yīng)：為了證實(shí)RT反應(yīng)的成功設(shè)管家基因GAPDH為內(nèi)對(duì)照
�。�5）PCR擴(kuò)增：利用上下游引物，在DNA聚合酶下對(duì)目的片段進(jìn)行擴(kuò)增，PCR過程設(shè)β—actin為內(nèi)對(duì)照
�。�6）PCR產(chǎn)物的回收、純化
�。�7）PCR產(chǎn)物的克隆
�。�8）DNA序列測(cè)定
（9）真核重組表達(dá)質(zhì)粒的構(gòu)建
�。�10）陽性重組質(zhì)粒的鑒定和篩選
�。�11）質(zhì)粒的大量提取
�。�12）轉(zhuǎn)染黑色素瘤細(xì)胞
第三部分：T—鈣粘蛋白基因的真核表達(dá)及生物活性分析
1、材料
2、方法
�。�1）轉(zhuǎn)染細(xì)胞的培養(yǎng)
�。�2）Western印跡法檢測(cè)轉(zhuǎn)染后蛋白的表達(dá)
�。�3）流式細(xì)胞周期分析
�。�4）凋亡的檢測(cè)
技術(shù)路線圖：
研究進(jìn)度安排：
20xx、9——20xx、7學(xué)習(xí)學(xué)位課程，查閱文獻(xiàn)，完成課題設(shè)計(jì)
20xx、9——20xx、9基本完成實(shí)驗(yàn)研究工作
20xx、10——20xx、3完成實(shí)驗(yàn)補(bǔ)遺工作并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，撰寫論文
20xx、4——20xx、6論文答辯
四、經(jīng)費(fèi)預(yù)算
試劑費(fèi)用：15000元組織及細(xì)胞：1000元
文獻(xiàn)資料費(fèi)：500元
論文打印費(fèi)：1000元
答辯費(fèi)：1500元
總計(jì)：19000元
五、課題可行性分析
實(shí)驗(yàn)在導(dǎo)師的指導(dǎo)下進(jìn)行，導(dǎo)師段昕所教授、主任醫(yī)師對(duì)黑色素瘤的診斷治療、檢測(cè)方法和研究進(jìn)展有深入的了解，對(duì)本課題的研究設(shè)計(jì)及實(shí)驗(yàn)有重要的指導(dǎo)意義。
已完成黑色素瘤及T—鈣粘蛋白研究最新進(jìn)展的文獻(xiàn)檢索和綜述報(bào)告工作。
所有實(shí)驗(yàn)均在承德醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院皮膚病研究室和中心實(shí)驗(yàn)室完成。實(shí)驗(yàn)室的老師實(shí)驗(yàn)技術(shù)熟練，在細(xì)胞培養(yǎng)、免疫組化及分子生物學(xué)等方面都可給予指導(dǎo)；實(shí)驗(yàn)所需的科研儀器設(shè)備實(shí)驗(yàn)室均具備。
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