制劑工藝崗位職責(zé)

　　在日常生活和工作中，大家逐漸認識到崗位職責(zé)的重要性，崗位職責(zé)是指工作者具體工作的內(nèi)容、所負的責(zé)任，及達到上級要求的標(biāo)準(zhǔn)，完成上級交付的任務(wù)。那么什么樣的崗位職責(zé)才是有效的呢？下面是小編為大家整理的制劑工藝崗位職責(zé)，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。

制劑工藝崗位職責(zé)1

　　1、 負責(zé)制定符合cgmp要求的工藝設(shè)備管理制度及設(shè)備維護sop，負責(zé)設(shè)備日常運維，確保工藝設(shè)備的正常運行;

　　2、 負責(zé)口服固體制劑生產(chǎn)線相關(guān)工藝設(shè)備故障搶修工作，針對設(shè)備出現(xiàn)的.異常狀況能迅速發(fā)現(xiàn)原因，并采取行之有效的辦法快速解決問題，以實現(xiàn)盡快恢復(fù)生產(chǎn)，最大限度減少設(shè)備停車導(dǎo)致的損失;

　　3、 負責(zé)生產(chǎn)線工藝設(shè)備技術(shù)改造工作的實施，包括但不限于設(shè)備選型、采購技術(shù)評估、安裝和調(diào)試支持等，確保設(shè)備技術(shù)改造后能夠平穩(wěn)運行;

　　4、 負責(zé)制定工藝設(shè)備的驗證方案，并組織實施相關(guān)驗證工作;

制劑工藝崗位職責(zé)2

　　崗位職責(zé)：

　　1、根據(jù)部門分派的項目，協(xié)助制訂制劑工藝開發(fā)方案和開發(fā)計劃并實施；

　　2、負責(zé)編寫制劑工藝研究原始記錄及相關(guān)申報資料，對原始記錄與申報資料中數(shù)據(jù)的`準(zhǔn)確性、一致性負責(zé)

　　3、協(xié)助進行項目申報資料撰寫，負責(zé)解答審評專家提出的有關(guān)制劑研究問題。

制劑工藝崗位職責(zé)3

　　1、 能獨立進行文獻調(diào)研、制定和實施研究計劃、總結(jié)和歸納研究結(jié)果。

　　2、 負責(zé)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立和驗證

　　3、 配合合成和制劑工藝摸索

　　4、 記錄和整理試驗原始記錄及相關(guān)文件,保證其真實性和完整性

　　5、 負責(zé)注冊申報所需的.相關(guān)技術(shù)資料的整理和撰寫

　　6、 負責(zé)實驗員的工作制定和培訓(xùn)

　　7、 負責(zé)分析儀器的維護保養(yǎng)

　　8、 完成部門和公司領(lǐng)導(dǎo)交給的其他任務(wù)

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