化學(xué)實(shí)驗(yàn)預(yù)習(xí)報(bào)告和示例
化學(xué)實(shí)驗(yàn)預(yù)習(xí)報(bào)告和示例
篇一：化學(xué)實(shí)驗(yàn)預(yù)習(xí)報(bào)告
實(shí)驗(yàn)題目：三草酸合鐵酸鉀的制備
實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?、熟悉絡(luò)合物的基本知識
2、掌握合成K3[Fe (C2O4)3]·3H2O的基本原理和操作技術(shù)
實(shí)驗(yàn)原理：
實(shí)驗(yàn)以硫酸亞鐵銨為原料,與草酸在酸性溶液中先制得草酸亞鐵沉淀，然后再用草酸亞鐵在草酸鉀和草酸的存在下，以過氧化氫為氧化劑，得到鐵(Ⅲ)草酸配合物，主要反應(yīng)為: (NH4)2Fe(SO4)2 + H2C2O4 + 2H2O
=FeC2O4·2H2O↓+ (NH4)2SO4 + H2SO4
2FeC2O4·2H2O + H2O2 + 3K2C2O4 + H2C2O4
=2K3[Fe(C2O4)3]·3H2O
實(shí)驗(yàn)儀器及試劑：電子天平，抽濾裝置，燒杯，酒精燈，水浴裝置，表面皿。 (NH4)2Fe(SO4)26H2O ，H2C2O42H2O，
H2SO4（2 mol/L）,飽和K2C2O4溶液，
乙醇（95%）， H2O2（3%）
實(shí)驗(yàn)步驟：
1、 草酸亞鐵的制備
稱取適量硫酸亞鐵銨固體放在燒杯中，然后加適量蒸餾水和H2SO4，加熱溶解后，再加入一定量草酸溶液，加熱攪拌至沸，然后迅速攪拌片刻，防止飛濺。停止加熱，靜置。待黃色晶體FeC2O4·2H2O沉淀后傾析，棄去上層清液，加入適量蒸餾水洗滌晶體，攪拌并溫?zé)�，靜置，棄去上層清液，即得黃色晶體草酸亞鐵。
2、三草酸合鐵（III）酸鉀的制備
往草酸亞鐵沉淀中，加入飽和K2C2O4溶液，313K下水浴加熱，恒溫下慢慢滴加H2O2溶液，沉淀轉(zhuǎn)為深棕色,加熱溶液至沸以去除過量的H2O2,靜置一會(huì)。
然后加入草酸溶液(沉淀溶解，溶液變?yōu)榇渚G色)，溶液的pH值保持在4～5， 加入95%的乙醇，混勻后冷卻，可以看到燒杯底部有晶體析出（翠綠色） 。晶體完全析出后，抽濾，用乙醇淋灑濾餅，抽干混合液。固體產(chǎn)品置于一表面皿上，置暗處晾干。稱重，計(jì)算產(chǎn)率。
注意事項(xiàng)： 三草酸合鐵（III）酸鉀為翠綠色單斜晶體。100g水溶解4.7g，難溶于乙醇，是制備負(fù)載型活性鐵催化劑的主要原料，見光分解，因此也可以用作光照強(qiáng)度的測量。
篇二：有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)預(yù)習(xí)報(bào)告(示例)
實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目名稱：阿司匹林的制備及物理常數(shù)測定
一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p>
二、實(shí)驗(yàn)基本原理（或主、副反應(yīng)式）
三、實(shí)驗(yàn)裝置圖 （用鉛筆畫）
1、反應(yīng)裝置 2、測熔點(diǎn)裝置
四、實(shí)驗(yàn)操作步驟（分三欄寫，其中“現(xiàn)象”欄：邊實(shí)驗(yàn)邊記錄）
步驟 現(xiàn)象（留白，邊做邊記，記下每個(gè)步驟對應(yīng)對時(shí)間） 備注（注意事項(xiàng)）
3g水楊酸
7.5 mL加樣品
搖勻
8滴濃硫酸
控制溫度緩慢反應(yīng)10min冷至室溫，加5 mL冰水， 攪拌后加30 mL冰水， 至結(jié)晶完全析出，抽濾， 5 mL水洗一次濾液，加1:1鹽酸7.5 mL，至乙酰水楊酸的白色沉淀析出。 冰浴冷卻，使結(jié)晶完全。抽濾結(jié)晶轉(zhuǎn)入表面皿上，80℃干燥， 稱重。
取幾粒結(jié)晶用水溶解，滴加1%三氯化鐵 溶液，看顏色反應(yīng)。
按微量法測熔點(diǎn)的要求搭好裝置， 熔點(diǎn)管中取少許干燥后研碎的產(chǎn)品 粉末，跌打、裝緊，用丙三醇作傳 導(dǎo)液，測定熔點(diǎn)。
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